Retov sindrom (Rett syndrome) je težak i redak razvojni poremećaj koji je opisan samo kod devojčica. Početak smetnji nastaje između 6. i 24. meseca života. Karakteriše se gubitkom govora, interesa za igru a najkarakterističniji znak je gubitak upotrebe ruku i nastanak stereotipnih pokreta rukama. U kasnijim godinama ispoljavaju se neurološki poremećaji i poremećaji na koštano-zglobnom sistemu. Devojčice su teško ometene u mentalnom razvoju i slabo pokretne (većina je vezana za kolica).
  

Opširnije o Rett-sindromu na našem sajtu možete pročitati u člancima:

• RETT SYNDROME -  Dr Jelica Erceg - Đuračić, neuropsihijatar
• GENETIKA RETT SY. -  Jadranka Novak, psiholog
• ORGANIZACIJA RADA I TERAPIJSKI PRISTUP U RADU SA DEVOJČICAMA SA RETT SY.-  Jovanović T., Antičević S., Stanisavac S. i Vojnović D.
• REEDUKACIJA PSIHOMOTORIKE - Bojanin Dr Svetomir i Tatjana Govedarica